Оригінал статті доступний за посиланням: https://is.gd/R0akFL
Деякі українці, які прибувають в Німеччину, мають захворювання і сподіваються отримати тут ефективне лікування.
Сьогодні поговоримо про рак крові і розберемося, чому саме від всіх нас залежить, чи вдасться допомогти людям з цим діагнозом.
Тільки у Німеччині кожні 12 хвилин ставиться новий діагноз “лейкемія”. Багато пацієнтів – діти і молоді люди. Єдиний їх шанс на лікування – отримати донорські стовбурові клітини. На жаль, в Німеччині кожному десятому так і не вдається знайти донора.
Кожному третьому пацієнту щастить мати в якості донора брата чи сестру. А от дві третини пацієнтів потребують донорів не з круга їх родичів. Для того, щоб знайти відповідного донора, з яким співпадає певна генетична інформація, потрібна величезна база даних.
У базі даних започаткованої у Німеччині міжнародної організації DKMS зареєстровані 11,5 млн. потенційних донорів. Організації вдалося підібрати донорів для пересадки стовбурових клітин більше 100.000 разів для пацієнтів із 57 країн.
Зареєструватися у базі даних DKMS легко. Вік потенційного донора може бути від 18 до 55 років. Необхідно заповнити онлайн-анкету (5 хвилин), відіслати поштою згідно з висланими у вашу адресу інструкціями генетичний матеріал (20 хвилин) і, якщо є можливість, перерахувати благодійний внесок – бажано від 40 євро, щоб покрити витрати на лабораторний аналіз і реєстрацію (5 хвилин).
DKMS має сторінку у фейсбуці. На ній адміністратори публікують історії людей, що вилікувалися, а також відповідають на питання зацікавлених.
На фото – моя пластикова карта з номером у базі даних. Якщо генетичний матеріал підійде хворій на лейкемію людині, мені вишлють запрошення в клініку, де станеться відбір стовбурових клітин.
Є, що додати? Чекаємо на обговорення тут: https://is.gd/R0akFL
Будь першим хто прокоментує